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FDA aprueba innovador tratamiento preventivo contra el VIH

FDA aprueba innovador tratamiento preventivo contra el VIH

Global miércoles 18 de junio de 2025 - 15:10

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó un nuevo tratamiento destinado a la prevención del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). La noticia fue dada a conocer este miércoles por la farmacéutica Gilead Sciences, responsable del desarrollo del medicamento.

"Este es un día histórico", declaró Daniel O'Day, presidente y director ejecutivo de Gilead, al referirse al avance que representa esta nueva opción médica.

El fármaco, llamado lenacapavir, se distingue por su innovador mecanismo de acción y su aplicación de larga duración. A diferencia de otros tratamientos preventivos que requieren administración diaria, este medicamento se administra por vía subcutánea una vez cada seis meses, lo que podría mejorar significativamente la adherencia entre las personas en riesgo.

Según cifras del Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida (ONUSIDA), en 2023 se estimaba que aproximadamente 39 millones de personas vivían con VIH en el mundo, de las cuales 1.3 millones adquirieron el virus durante ese año.

En Estados Unidos, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) calculan que casi 1.2 millones de personas viven con VIH, y aunque se ha logrado reducir el número de nuevas infecciones, aún se reportan más de 30 mil casos nuevos cada año.

El acceso a tratamientos eficaces ha permitido mejorar la calidad de vida de las personas con VIH, y se ha avanzado en la prevención mediante terapias como la profilaxis preexposición (PrEP). En ese contexto, la aprobación del lenacapavir representa un nuevo paso en la estrategia global para erradicar la transmisión del virus.

Este avance se considera particularmente relevante para poblaciones con dificultades para mantener una toma diaria de medicamentos, como jóvenes en situación de vulnerabilidad, comunidades LGBTQ+, trabajadores sexuales o personas con consumo problemático de sustancias.

Con la autorización de este nuevo tratamiento, expertos en salud pública esperan fortalecer los esfuerzos hacia el objetivo de la ONU de poner fin a la epidemia de sida para el año 2030.

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HG/CR

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